泛实体瘤1238基因检测是一款基于二代测序技术的综合性肿瘤精准医学检测产品，采用STR分型检测方法，对1238个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行深度剖析。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测不仅覆盖了肿瘤诊疗指南广泛推荐的常见驱动基因，还纳入了大量与靶向治疗、免疫治疗、化疗敏感性及遗传风险相关的基因位点，构建了全面的实体瘤基因组变异图谱。在严格的实验室流程与生物信息学分析下，检测可系统性地识别基因突变（点突变、插入缺失）、基因融合、拷贝数变异等多种变异类型，为临床医生提供多维度的分子病理信息。通过组织样本与血液样本的灵活选择，该检测可适应不同临床场景，为肿瘤患者的个体化治疗策略制定、疗效预测、耐药监测及预后评估提供坚实的科学依据，是推动肿瘤精准诊疗模式发展的重要工具。报告周期为25-35个工作日，确保分析的深度与数据的可靠性。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者，尤其是寻求靶向或免疫治疗机会、或标准治疗方案有限的患者；2. 经过一线或多线治疗后出现疾病进展，需要探索潜在耐药机制与后续治疗策略的患者；3. 具有罕见或不明原发灶的肿瘤患者，辅助进行鉴别诊断与治疗探索；4. 有强烈家族肿瘤史，希望通过肿瘤组织检测评估特定遗传风险关联（需结合遗传咨询）的个人。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在为上述人群的临床决策提供关键的分子层面信息支持。
专业咨询与申请
合规样本采集与寄送
高标准实验室检测
报告生成与解读
组织样本是基因检测的金标准，尤其推荐用于初诊患者，能全面反映肿瘤的基因信息。血液样本（液体活检）适用于无法获取足够或合格组织、监测治疗反应、评估耐药或复发的情况，具有无创、可重复采样的优势。临床医生会根据患者的具体情况推荐最合适的样本类型。
为确保检测结果的准确性与临床价值，流程涵盖了复杂的实验操作与深入的数据分析。从样本接收、质量控制、DNA提取、文库构建、高通量测序到复杂的生物信息学分析和临床级解读，每个步骤都需严格把关。此周期保障了对1238个基因进行深度、全面分析所需的时间，以及生成一份严谨、可指导临床决策的报告。
报告将详细列出检测到的具有临床意义的基因变异，并依据最新权威指南、药物说明书及临床研究证据，提示其与靶向药物、化疗药物敏感性或耐药性、免疫检查点抑制剂疗效的关联。您的临床医生可结合您的具体病情，参考报告中的分子信息，为您制定或调整更个体化、更精准的治疗方案，或为您推荐可能获益的临床试验。
