肺癌49基因检测是一款专注于肺癌精准医疗领域的STR分型检测产品，通过分析49个与肺癌发生发展密切相关的核心基因，为临床诊疗提供分子层面的关键信息。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用先进的短串联重复序列（STR）分型技术，能够精准识别肿瘤组织的基因分型特征，其原理是通过检测基因座中重复序列的拷贝数变异，来揭示与肺癌相关的基因组不稳定性及特定基因异常。该技术具有高度的特异性和灵敏度，尤其适用于肿瘤异质性分析和克隆演变追踪。检测覆盖了肺癌关键信号通路（如EGFR、ALK、ROS1、MET等）的驱动基因、耐药相关基因以及预后相关标志物，能够全面评估肺癌的分子亚型、潜在治疗靶点及耐药机制。检测支持组织和血液双样本类型，当组织样本不可及时，液体活检（血液）可作为有效的补充，通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）实现无创动态监测。报告周期为10-15个工作日，在保证检测深度的同时兼顾了临床时效性需求。本检测旨在为肺癌患者的个体化治疗策略制定、疗效预测及预后评估提供坚实的分子诊断依据。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是初治患者，用于寻找靶向治疗机会；2. 接受靶向治疗中出现疾病进展的肺癌患者，用于探究耐药机制并寻找后续治疗方案；3. 有肺癌家族史或特定高危因素（如重度吸烟史）的个体，在专业医师评估下，辅助进行风险评估与管理；4. 需要进行疗效监测或复发风险评估的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议由肿瘤科或呼吸科医生结合患者的具体病情（如病理类型、临床分期、治疗史）进行专业评估和推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与解读
STR分型是一种检测特定短串联重复序列变异的技术，侧重于评估基因组不稳定性和特定标志物，常用于辅助诊断、异质性分析等；而NGS（下一代测序）能进行大规模平行测序，更擅长发现未知的点突变、插入缺失、融合基因等。两者应用场景有所侧重，本产品采用的STR分型是针对肺癌相关特定基因组标志物的高灵敏度检测方法。
组织检测仍是基因分型的“金标准”。血液检测（液体活检）通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），是一种有效的补充手段，尤其适用于组织样本不足或无法获取的情况。其灵敏度可能受肿瘤负荷、ctDNA释放量等因素影响。报告中会明确标注样本类型，并提供相应的结果解读。对于关键治疗决策，临床医生会综合血液与组织（如有）结果进行判断。
检测报告会详细列出检测到的基因变异，并对其临床意义进行分级解读（如致病性、可能致病性等），同时关联目前已获批或处于临床试验阶段的靶向药物信息。但具体的治疗方案选择，必须由您的主治医生结合您的整体身体状况、病理报告、疾病分期、既往治疗史等所有临床信息，进行综合判断后制定。本检测报告是为医生提供重要的分子诊断依据，不能直接等同于处方。
