脑胶质瘤200基因检测是一款针对脑胶质瘤这一复杂中枢神经系统肿瘤的精准分子诊断产品。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对患者肿瘤组织样本进行高通量测序，一次性全面分析与脑胶质瘤发生、发展、预后及治疗密切相关的200个关键基因。检测的核心在于利用【STR分型检测】技术，这一方法不仅用于验证组织样本的匹配性，确保检测结果源于患者自身肿瘤，更是分析基因组稳定性的重要手段，其结果与肿瘤的分子分型（如IDH突变状态、1p/19q共缺失状态）判定直接相关，是2021年WHO中枢神经系统肿瘤分类标准中不可或缺的诊断依据。通过解读基因的突变、扩增、缺失、融合等多种变异形式，本检测能辅助明确胶质瘤的精确分子亚型，评估肿瘤的恶性程度和复发风险，并为患者揭示潜在的靶向治疗、化疗及免疫治疗机会，是实现个体化精准诊疗方案制定的关键环节。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学初步诊断为脑胶质瘤的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 新确诊的胶质瘤患者，需要通过分子检测进行精确的病理分级和分型，以指导初始治疗方案的选择；2. 复发或难治性胶质瘤患者，需寻找新的治疗靶点和用药机会；3. 已完成手术的患者，希望通过分子检测评估预后和复发风险，制定后续辅助治疗及随访计划；4. 有需要参与特定靶向药物或免疫治疗临床试验的患者，检测结果是重要的入组筛选依据。
专业咨询与医嘱开具
合规采集肿瘤组织样本
实验室进行STR分型与200基因测序分析
生成并解读专业分子病理报告
STR分型检测在此具有双重核心作用：一是进行样本身份验证，确保检测的肿瘤组织来源于患者本人，杜绝样本混淆；二是其分型结果是判定胶质瘤关键分子特征（如1p/19q染色体共缺失）的金标准，直接参与肿瘤的分子分型诊断，是检测报告准确性的基石。
从样本送达实验室起，通常需要15-20个工作日完成检测并出具报告。报告为专业的分子病理报告，不仅列出基因检测结果，更会由专业团队结合最新临床指南进行解读，明确指出检测结果对诊断分型、预后评估和用药指导的具体意义，临床医生可据此制定治疗方案。
传统病理检查主要在显微镜下观察细胞形态进行诊断和分级。而本基因检测是在分子层面进行的深度剖析，能揭示驱动肿瘤生长的内在基因变异，提供更精确的分子亚型分类（如IDH突变型、MGMT启动子甲基化状态等），这些信息是形态学检查无法提供的，对于判断预后、选择靶向及化疗药物至关重要，两者互补，共同构成现代精准诊疗的基础。
