染色体非整倍体异常检测PLUS项目（已含保险）是一项基于高通量测序技术的染色体数目异常筛查服务，专门用于检测人体染色体是否存在非整倍体变异。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖全部23对染色体，尤其对21号（唐氏综合征）、18号（爱德华兹综合征）、13号（帕陶综合征）染色体以及性染色体（X、Y）的非整倍体异常具有高灵敏度和高特异性的筛查能力。产品采用最新的二代测序技术，能够对血浆中的游离DNA或血液样本中的DNA进行深度分析，检测周期为7个自然日，快速高效。产品已包含检测意外险，为您的健康筛查提供额外保障。相比传统核型分析，该方法具有无创、高精度、检测范围广的优势，是进行染色体疾病风险前瞻性评估和辅助诊断的重要工具。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测项目适用于对染色体非整倍体异常风险有筛查需求的成人及儿童。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）有不良孕产史（如反复流产、胎停育、生育过染色体异常患儿）的夫妇；2）婚前或孕前希望进行染色体异常携带者筛查的准父母；3）关注自身染色体健康状况，希望进行全面筛查的成年人；4）有发育迟缓、智力障碍、多发畸形等临床表现，临床怀疑可能存在染色体数目异常的儿童，可辅助诊断。请注意，本检测为筛查技术，不能替代临床诊断。
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全血样本主要提取白细胞中的基因组DNA进行检测，适用于常规染色体筛查。血浆样本则主要针对血浆中的游离DNA进行分析，对于某些情况（如希望进行无创筛查或监测）可能更具优势。您可以根据自身情况和医生建议任选其一，两种样本类型均采用相同的二代测序技术平台，确保检测的准确性。
本产品已包含一份检测意外险。主要保障范围通常涵盖：1）因本检测结果提示阳性，经医生建议需要进行后续侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）所产生的部分费用；或2）在极少数情况下，因检测本身出现假阴性结果导致的相关医疗费用补偿。具体保障细则请参见随产品附带的保险条款。这为您的检测决策增加了一层风险保障。
不能完全取代。本检测是一项高精度的染色体非整倍体“筛查”技术，其优势在于无创、安全、筛查范围广。而羊膜腔穿刺后的染色体核型分析是目前染色体疾病诊断的“金标准”，能进行全面的染色体结构及数目分析。当本筛查结果显示高风险，或临床有明确指征时，仍需遵照医嘱进行羊膜腔穿刺等介入性产前诊断以最终确诊。两者是互补关系，共同服务于精准的遗传学评估。
