本产品是针对流产组织或出生缺陷组织的染色体检测服务，旨在通过高精度二代测序技术，从遗传学层面解析不良妊娠结局的根本原因。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用独特的双样本分析模式：样本A为流产/引产物组织，样本B为母亲外周血。通过对比分析，可精准区分胎儿组织中的染色体异常是源于胚胎自身，还是因母体细胞污染导致的误判，从而获得高度可信的结论。检测覆盖全部23对染色体，能够识别染色体非整倍体（如21三体、16三体等）、大片段缺失/重复（>10Mb）以及特定类型的染色体结构异常。报告在7个工作日内出具，不仅提供明确的检测结果，还附有专业的遗传学解读，帮助临床医生和家庭理解检测发现的遗传变异与本次妊娠结局的关联，为后续的生育指导和遗传咨询提供坚实的科学依据。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历过一次或多次自然流产、胎停育、需要进行治疗性引产的夫妇，尤其推荐给流产组织病理检查提示可能存在胎儿异常的情况。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于生育过有出生缺陷（如多发畸形、智力障碍等）孩子的家庭，若保留有患儿的相关组织样本，也可通过本检测追溯可能的染色体病因。此外，对于希望明确流产原因、进行针对性备孕规划或需要遗传咨询的家庭，本检测能提供关键的遗传信息。建议在进行检测前，由产科或生殖遗传科医生进行评估。
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这是本检测的关键质控步骤。流产组织中可能混有母亲的子宫内膜细胞，单独检测可能导致误判。通过对比母血基因型，可以确认所分析DNA是否真正来源于胎儿，从而排除母源污染，保证检测结果反映的是胎儿真实的染色体状况。
不能。本检测主要针对染色体水平的数目和较大片段的结构异常（通常>10Mb）。对于微缺失/微重复综合征、单基因病以及染色体平衡易位（未导致片段拷贝数变化）等情况，本检测无法检出。若怀疑此类问题，可能需要进一步进行染色体微阵列分析或全外显子组测序等。
非常遗憾，本检测的核心分析对象是流产组织（样本A）。如果样本A缺失，仅凭母亲外周血无法实现本产品的检测目的。建议未来如有类似情况，可提前与医生沟通，按要求妥善保存样本。对于仅有母亲血样的情况，可以考虑其他针对夫妇双方的孕前或携带者筛查。
