α、β地中海贫血31种常见基因型检测（缺失型和突变型）是一款采用多重聚合酶链反应技术，针对中国人群体中最高发的31种地贫相关基因变异进行全面筛查的专业检测产品。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。地中海贫血作为一种常染色体隐性遗传性血红蛋白病，其致病基因携带率高，尤其在华南地区。本检测通过对α珠蛋白基因的三种常见缺失型（--SEA, -α3.7, -α4.2）以及α和β珠蛋白基因的28种点突变进行精准分析，不仅覆盖了我国90%以上的地贫基因携带者类型，还能够有效区分携带者与患者，为临床诊断、遗传咨询和生育指导提供核心分子证据。检测流程标准，仅需2-3ml全血样本，通过高灵敏度的PCR技术，确保了对基因型判定的高准确性。报告清晰解读基因型，并结合遗传模式，为个人健康管理与家庭生育规划提供至关重要的遗传信息。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群：1. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是有地贫家族史或来自广东、广西、海南、四川、湖南等高发地区的夫妇，进行孕前或孕期携带者筛查，评估生育风险。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 婚前检查人群，了解自身及伴侣的地贫基因携带状态，为婚姻和生育决策提供参考。3. 有不明原因贫血、红细胞参数异常（如MCV， MCH降低）的个体，辅助临床鉴别诊断。4. 已生育过地贫患儿的家庭，希望通过检测明确病因及再次生育的风险。5. 有地贫家族史的健康个体，希望了解自身是否为携带者。
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若夫妻为同型地贫基因携带者（如同为α地贫或同为β地贫携带者），每次怀孕，孩子有25%的概率为完全正常，50%的概率为与父母一样的携带者（健康但可遗传），25%的概率为重型或中间型地贫患者。因此，进行产前诊断至关重要。
不是。地贫基因携带者（又称静止型或轻型）通常本人没有症状或仅有轻微贫血，是健康人群，但会将致病基因遗传给后代。重要的是了解伴侣的基因型，以避免生育重症地贫患儿。本检测的核心目的之一是识别此类无症状携带者。
常规血常规（如查看MCV、MCH值）可提示小细胞低色素性贫血，作为地贫的筛查线索，但无法确诊及区分地贫类型。本基因检测是金标准，可直接在DNA层面明确具体的基因突变类型和状态，是确诊携带者、患者以及进行遗传风险评估的必要手段。
