肺癌8基因突变检测（组织）是一项基于新一代测序技术（NGS）的精准分子病理检测，专门针对肺癌组织中与靶向治疗及预后评估密切相关的八个核心驱动基因进行全面筛查。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测旨在为临床医生提供一份详尽的分子分型“地图”，帮助识别从EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET到HER2这八个关键基因的特定突变状态，从而为患者匹配最可能获益的靶向药物或临床试验方案，实现“一人一策”的个体化治疗。检测支持石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型，具有高度的临床适用性和灵活性。通过深度测序与生物信息学分析，本检测不仅能报告明确的驱动突变，还能提示潜在的耐药机制，为治疗全程管理提供动态参考。报告周期稳定在7个工作日内，高效助力临床决策。
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本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，特别是：1. 初治的晚期或转移性肺腺癌患者，寻求一线靶向治疗机会；2. 既往治疗失败（如化疗或一代靶向药耐药）的患者，需要探索后续靶向治疗选择；3. 有罕见病理亚型（如肺肉瘤样癌）或临床特征提示可能存在特定驱动基因突变的患者；4. 希望了解自身肿瘤分子特征，以评估是否适合参与相关靶向药物临床试验的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于小细胞肺癌患者，本检测的临床指导意义有限，通常不作为常规推荐。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与专业解读
这八个基因（EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET, RET, HER2）是目前非小细胞肺癌中已明确、且有FDA/NMPA批准靶向药物或处于临床研究阶段的、最主要的驱动基因。覆盖它们能为绝大多数肺癌患者找到明确的靶向治疗靶点或排除常见驱动突变，是性价比高且临床指导意义强的核心基因组合。
在样本合格（如肿瘤细胞含量达标、固定处理得当）的前提下，采用高灵敏度的NGS技术，从石蜡切片与新鲜组织中检测基因突变的结果具有高度的一致性。石蜡样本是临床最常用且易于获取和保存的样本类型，其检测结果完全可靠。新鲜组织样本DNA质量可能更优，但本检测已针对石蜡样本特点进行了流程优化，确保检测准确性。
“全阴性”结果意味着在当前检测的八个核心驱动基因中未发现明确的、可靶向的致病性突变。这可能提示：1. 肿瘤的驱动机制可能不在这八个基因范围内，或属于更罕见的基因类型；2. 患者可能从免疫治疗等其他治疗方式中获益更大。此时，临床医生需要结合患者的病理类型、临床分期、PD-L1表达水平等综合信息，制定后续治疗方案。报告中的阴性结果同样具有重要的临床排除价值。
