本产品是一款专为肺癌患者设计的综合性分子病理检测套餐，采用新一代测序技术（NGS），深度解析肿瘤组织的基因图谱。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测核心包含两大模块：一是针对39个与肺癌密切相关的关键基因进行靶向测序，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF等国内外指南推荐的常见及罕见驱动基因变异，为靶向治疗提供精准的用药指导；二是同步进行PD-L1（22C3抗体）免疫组化检测，评估肿瘤细胞PD-L1的表达水平，这是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）疗效的关键生物标志物。通过一次检测，即可系统性地获取关于靶向治疗与免疫治疗两大主流精准治疗策略的决策依据，避免多次检测带来的样本消耗和时间延误。检测兼容多种临床常规组织样本类型，流程标准化，确保在7个工作日内出具专业、详尽的分子病理报告，助力临床医生制定个体化的综合治疗方案。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的肺癌患者，特别是非小细胞肺癌患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初治患者，寻求全面的靶向及免疫治疗机会；接受过治疗但出现耐药或疾病进展的患者，需探索新的治疗靶点；计划接受免疫治疗的患者，需要评估PD-L1表达状态以预测疗效；以及临床考虑存在罕见驱动基因突变或需要明确病理分型的患者。通过本检测，可为上述人群最大化挖掘治疗潜力，实现更精准的临床管理。
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样本采集与寄送
实验室检测
报告发放
两者均为常规合格样本。石蜡切片（白片）便于运输且已固定，是常用类型；组织块能提供更多组织量，有利于重复检测或补充检测。具体选择需根据病理科留存样本的实际情况，与临床医生沟通决定，确保样本质量满足检测要求。
报告将提供PD-L1（22C3）的肿瘤比例评分（TPS），即表达PD-L1的活肿瘤细胞占比。通常，TPS≥50%提示可能从单药免疫治疗中显著获益；1%-49%可能考虑免疫联合治疗或其他方案；<1%则提示单药免疫治疗获益可能性较低。具体治疗决策需由主治医生结合患者整体情况综合判断。
报告将依据权威数据库（如OncoKB、ClinVar）及临床研究证据，对检出的每个变异进行分级（如一级：有标准疗法；二级：有重要临床证据等），并给出相应的靶向药物推荐及证据等级。主治医生将根据变异的驱动强度、证据级别、药物可及性及患者身体状况，制定最合理的治疗序贯方案。
