本产品是一款专为肺癌精准诊疗设计的深度检测方案，集成了对120个关键基因的靶向突变分析及PD-L1（22C3）蛋白表达水平的同步评估。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过下一代测序（NGS）技术，一次性全面解析肿瘤组织的基因变异图谱，涵盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK、KRAS等肺癌核心驱动基因的多种突变类型（如点突变、插入缺失、扩增和融合），为靶向治疗提供详尽的分子依据。同时，套餐内包含的PD-L1（22C3）免疫组化检测，能够定量评估肿瘤细胞的免疫检查点表达水平，是判断患者能否从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗中获益的关键指标。该检测方案将基因突变与免疫微环境信息相结合，为临床医生制定“靶向+免疫”的个体化综合治疗策略提供一站式、多维度的决策支持，旨在最大化患者的治疗机会与临床获益。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于经病理学确诊为肺癌的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1) 初治的晚期非小细胞肺癌患者，用于寻找一线靶向或免疫治疗机会；2) 接受传统化疗或靶向治疗后出现疾病进展的患者，用于探寻后续治疗路径与耐药机制；3) 需要进行全面分子分型以参与新药临床试验的患者；4) 寻求个性化、精准治疗方案的肺癌患者。检测需同时提供符合条件的肿瘤组织样本与配对血液样本。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
血液样本（作为对照样本）用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞），这对于准确解读突变来源、评估遗传风险及选择针对性治疗方案至关重要。
PD-L1（22C3）特指使用克隆号为22C3的抗体进行的检测，它是经FDA批准、伴随特定免疫药物（如帕博利珠单抗）的伴随诊断方法。不同克隆号抗体（如SP263, SP142）的检测结果可能因检测平台和判读标准不同而存在差异，因此遵循药物对应的标准化检测至关重要。本套餐采用国际认可的22C3检测体系。
会。样本的肿瘤细胞含量、DNA质量与数量是NGS检测成功的关键。实验室会对收到的所有组织样本进行严格的质控评估。对于样本量不足或降解严重的样本，可能会影响检测成功率或结果的准确性。医生在取样时会尽量确保获取足量、合格的样本，实验室也会在报告中注明样本质控状态。
