结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）是一项基于液体活检技术的前沿分子诊断服务，专门针对结直肠癌患者设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用新一代测序技术，通过对患者外周血中循环肿瘤DNA进行高深度测序，全面分析120个与结直肠癌发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因的突变状态，包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、APC、TP53等核心驱动基因及耐药相关基因。相较于传统组织活检，该技术具有无创、可重复性强、能反映肿瘤异质性全貌的优势，尤其适用于组织样本难以获取或需要动态监测的患者。检测结果可为临床医生提供精准的分子分型信息，辅助制定个体化靶向治疗、免疫治疗及化疗方案，同时评估微小残留病灶、监测治疗反应、预测复发风险，是实现结直肠癌全程精准管理的重要工具。报告周期为10个工作日，确保临床决策的时效性。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或复发的结直肠癌患者，尤其是组织活检困难或样本不足者，用于寻找靶向及免疫治疗机会；作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受治疗的晚期结直肠癌患者，需动态监测基因突变演变以评估疗效、指导方案调整及发现继发性耐药机制；3. 根治性手术或治疗后处于随访期的患者，用于评估微小残留病灶状态及预测复发风险，实现更精准的复发监测；4. 有结直肠癌家族史或相关高危因素，且传统筛查发现异常，需进行更深入分子层面评估的个体（需结合临床指征）。
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两者具有互补性。组织检测反映局部病灶的基因状态，而血液ctDNA检测反映全身肿瘤负荷的综合情况，可能捕获不同转移灶或克隆的异质性信息。若出现不一致，建议临床医生结合患者具体情况、样本质量及检测技术特点综合判断，血液检测结果可作为组织检测的有效补充或替代，尤其当组织样本不可及时。
本检测采用高深度NGS测序技术，针对血液ctDNA的检测下限通常可达到0.1%-0.5%的突变频率，具有较高的灵敏度。然而，任何技术都存在检测极限。若患者血液中ctDNA含量极低（如某些早期患者或治疗后肿瘤负荷极低的情况），可能导致突变漏检。报告会注明检测深度及最低检出限，阴性结果需结合临床综合解读。
报告会详细列出检测到的基因突变，并依据最新临床研究证据及指南（如NCCN、CSCO指南），明确注释其与特定靶向药物（如抗EGFR单抗、BRAF抑制剂、NTRK抑制剂等）或免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的敏感性、耐药性或潜在关联。临床医生可据此为患者制定或调整个体化治疗方案。部分突变可能提示参与临床试验的机会。
