结直肠癌靶向120基因检测（组织）是一款基于下一代测序（NGS）技术的高通量、精准检测产品，专为结直肠癌患者设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对肿瘤组织样本（样本A）与对照血液样本（样本B）进行同步检测与分析，一次性全面筛查与结直肠癌发生、发展、预后及治疗密切相关的120个关键基因。检测内容涵盖关键驱动基因突变（如KRAS、NRAS、BRAF）、微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）以及HER2扩增等生物标志物。这些信息对于指导靶向药物（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物等）、免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的临床使用、判断预后、评估遗传风险及监测复发至关重要。通过将肿瘤组织（反映肿瘤基因组特征）与配对血液（反映胚系背景）进行比对，该检测能有效区分体细胞突变与胚系突变，为临床决策提供更可靠、更精准的分子依据。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 晚期或转移性结直肠癌患者，需要寻找靶向或免疫治疗机会以制定个体化治疗方案；2. 术后复发或常规治疗效果不佳的患者，需探索新的治疗路径；3. 有特定临床表型（如右半结肠癌、MSI-H/dMMR特征）的患者，需要明确分子分型以指导精准治疗；4. 有结直肠癌家族史的患者，需要通过肿瘤组织检测辅助评估潜在的遗传风险。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在为临床医生提供全面的分子图谱，辅助治疗决策。
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同时送检（配对检测）是国际精准医疗的黄金标准。血液样本作为对照，可用于过滤掉个体先天携带的遗传变异（胚系突变），从而精准识别出仅存在于肿瘤细胞中、驱动癌症发展的体细胞突变，这对于正确选择靶向药物、评估疗效及判断预后至关重要。
报告时间通常从实验室确认收到所有合格样本（即合格的肿瘤组织样本和配对血液样本）并完成样本登记入库后开始计算。如遇样本质量问题需要重新处理或补样，时间可能会顺延。
检测报告将详细列出在肿瘤中发现的具有临床意义的基因变异，并关联到相应的靶向药物或免疫治疗药物。临床医生可根据报告结果，参考国内外权威指南（如NCCN、CSCO指南），为患者制定或调整更精准、个性化的治疗方案，例如，针对RAS/BRAF野生型患者可能从抗EGFR治疗中获益，而MSI-H或高TMB的患者则可能适合免疫治疗。
