PD-L1 22C3表达检测是一项基于免疫组化（IHC）技术的精准病理检测项目，旨在通过对肿瘤组织样本中PD-L1蛋白的表达水平进行定量分析，为临床肿瘤免疫治疗决策提供关键依据。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测特异性识别并使用22C3抗体克隆，严格遵循国际公认的伴随诊断标准，其检测结果与帕博利珠单抗（Keytruda®）等PD-1抑制剂的疗效预测直接相关。检测的核心价值在于评估肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上PD-L1的表达比例（如TPS、CPS评分），从而帮助医生科学判断患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。本检测采用石蜡切片作为标准样本，确保了病理形态的完整性与检测的稳定性，报告周期为5个工作日，若提供新鲜组织样本可进一步缩短至3个工作日。报告不仅提供明确的阳性/阴性判定及具体评分，通常还附有专业的病理图文解读，是肿瘤个体化治疗路径中不可或缺的一环。
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本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌等）并考虑接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初治晚期患者，用于评估一线免疫治疗或联合治疗的适应性；以及经传统治疗（如化疗）后进展或复发的患者，寻求后续免疫治疗机会。建议患者在临床医生指导下，基于癌种类型、治疗阶段及药物可及性等因素，决定是否进行此项检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与判读
报告生成与送达
PD-L1高表达是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物，但并非绝对保证。疗效还受肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）等多种因素影响。阳性结果提示获益可能性更高，但最终疗效需结合临床整体情况判断。
不同PD-L1检测使用的抗体克隆（如22C3, 28-8, SP142等）及判读标准是针对不同免疫药物开发的伴随诊断方案，不能简单互换。22C3检测是帕博利珠单抗（K药）特定的伴随诊断，其判读标准（如TPS≥1%或CPS≥10等）已在该药物的临床试验中得到验证，直接关联其用药指导。
可以。标准福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的组织样本在适宜条件下可长期保存生物大分子信息。只要保存得当，多年前的样本通常仍可用于PD-L1免疫组化检测。但极少数情况下，长期储存可能影响抗原性，实验室会在检测前进行样本质量评估。
