PD-L1 SP263表达检测是一款基于免疫组化（IHC）技术的精准病理诊断产品，专门用于定量评估肿瘤组织中程序性死亡配体1（PD-L1）在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上的表达水平。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用经过严格验证的SP263克隆抗体，其判读标准与国际多中心临床研究（如PACIFIC、MYSTIC等）中所采用的检测方法高度一致，旨在为临床医生制定以PD-1/PD-L1抑制剂为核心的免疫治疗方案提供关键、客观的分子病理学依据。检测的核心价值在于，通过精准量化PD-L1的表达状态（通常以肿瘤比例评分-TPS或联合阳性评分-CPS等形式呈现），帮助筛选出最可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的患者群体，从而优化治疗策略，避免无效治疗带来的经济负担与潜在风险。本检测严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本处理、染色、判读到报告生成的全流程标准化与可追溯性，报告周期为5个工作日（若提供新鲜组织样本，可缩短至3个工作日），为临床决策提供及时支持。
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本检测主要适用于已被病理确诊为晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、宫颈癌等）并考虑接受PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体而言，当主治医生需要根据权威临床研究指南或药品说明书要求，依据PD-L1表达水平来决定是否启动免疫治疗、选择单药还是联合治疗方案、或评估治疗优先级时，进行此项检测至关重要。此外，对于接受过一线治疗失败、寻求后线免疫治疗机会的患者，重新评估PD-L1状态也具有重要参考价值。建议在临床医生指导下，结合患者的具体病理类型、分期及整体治疗规划进行评估与申请。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与判读
报告生成与发放
SP263、22C3、28-8等是不同的抗体克隆，它们识别PD-L1蛋白上略有差异的表位。关键区别在于，每种抗体所对应的伴随诊断或补充诊断资格及其判读阈值，是基于不同的关键性临床试验数据确立的。SP263检测的数据主要关联于特定药物（如度伐利尤单抗）的临床研究。因此，选择哪种检测应主要参考拟使用药物的说明书推荐或临床指南建议，不同检测的结果不宜直接互换比较。
并非绝对。PD-L1表达是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物，但非唯一标准。部分PD-L1阴性或低表达的患者仍可能从免疫治疗（尤其是联合化疗）中获益，这取决于肿瘤类型、分子特征（如肿瘤突变负荷TMB高）、微环境等多重因素。检测结果需要由临床医生结合患者的全面情况（如体能状态、病理类型、治疗线数等）进行综合判断。本检测结果为医生提供了重要的决策依据，但最终治疗方案需个体化制定。
免疫组化检测通常需要在经过固定、石蜡包埋处理的组织切片上进行，以保证组织形态结构完整，便于病理医师在明确肿瘤区域进行精准判读。石蜡样本易于保存和运输，是常规标准样本。新鲜组织同样可以检测，但需要特殊的快速处理流程（如快速固定包埋），以保持抗原活性。提供新鲜组织可能缩短样本前处理时间，从而实现更快的报告周期（如备注中提到的‘新鲜组织+2个工作日’），具体需与实验室确认样本接收要求。
