HRR基因突变检测（血液）是一项基于下一代测序技术（NGS）的精准医疗检测服务，旨在全面评估与同源重组修复功能相关的基因状态。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同源重组修复是细胞修复DNA双链损伤的关键机制，这一通路的基因发生致病性突变，可能导致修复功能缺陷，进而显著增加个体罹患多种恶性肿瘤的风险，并对特定治疗方案的敏感性产生决定性影响。本检测通过采集外周静脉血，系统性地分析包括BRCA1/2在内的核心HRR通路基因，提供突变位点、变异类型（如胚系突变）及临床意义的深度解读。报告不仅明确突变状态，更关联最新的临床研究证据，为肿瘤的风险评估、遗传咨询、个体化治疗策略（如PARP抑制剂用药指导）及家族健康管理提供坚实的分子遗传学依据。其高达8800元的定价，反映了其在技术平台、生信分析和临床解读层面的专业深度与全面性。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下几类人群：1. 个人或家族中有多位成员罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等与HRR通路相关肿瘤的个体，用于评估遗传性肿瘤风险。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊相关癌症的患者，尤其是考虑使用PARP抑制剂等靶向治疗方案前，需明确HRR基因状态以指导用药。3. 希望进行系统性癌症风险评估，以制定个性化健康管理及早期筛查方案的健康或高危人群。4. 有优生优育需求，希望了解自身遗传背景以进行家族遗传风险评估的个体。
专业咨询与预约**
规范样本采集**
高通量实验室检测**
报告生成与发放**
血液检测主要揭示的是个体先天携带的“胚系突变”，该突变存在于全身所有细胞，与遗传性肿瘤风险高度相关，并可指导PARP抑制剂等全身性治疗。肿瘤组织检测则反映肿瘤细胞特有的“体细胞突变”，更直接反映肿瘤特性。两者意义互补，临床中常结合使用。
阴性结果意味着在本次检测所覆盖的HRR基因范围内，未发现具有明确临床意义的致病性或可能致病性突变。这可以降低受检者患有相关遗传性肿瘤综合征的风险，但并不能完全排除风险，因为仍有极少数情况可能由未覆盖的基因或其他机制导致。常规健康管理与筛查依然重要。
报告是重要的医疗决策参考工具。建议您携带报告咨询临床医生（如肿瘤科、遗传咨询门诊）或遗传咨询师。他们可以帮您：1) 深入理解结果对个人及家族健康的风险影响；2) 制定或调整个性化的癌症筛查与预防计划；3) 若为肿瘤患者，评估靶向治疗（如PARP抑制剂）的适用性；4) 讨论家族成员的遗传测试必要性。
