肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）是一项基于组织与血液双样本的综合性癌症基因检测产品。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测依托高通量测序（NGS）技术，系统性地分析180余个与肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因。产品采用“组织+血液”双样本同步送检模式，组织样本用于直接检测肿瘤组织的体细胞变异，而血液样本则作为对照，用以区分胚系遗传突变，同时也可通过液体活检技术动态监测循环肿瘤DNA（ctDNA），为评估疗效与耐药提供分子层面的线索。通过一次检测，可全面解析与靶向治疗、免疫治疗（如PD-L1表达、MSI/dMMR状态、TMB评估）、化疗药物敏感性及遗传风险等相关的生物标志物，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供详实、全面的分子图谱依据。报告周期为10个工作日，致力于在保障检测深度的同时，高效赋能临床决策。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求全面的用药指导方案；2）经历标准治疗后出现疾病进展，需探索潜在耐药机制及后续治疗选择的患者；3）希望通过基因检测评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）获益可能性的患者；4）有明确肿瘤家族史，希望通过检测区分体细胞突变与胚系突变，以评估遗传风险的患者。检测前需由临床医生结合患者的具体病情进行评估。
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同时送检组织与血液（作为对照）是精准医学检测的“金标准”策略。组织样本直接反映肿瘤的基因突变谱，而血液样本有助于鉴别突变是来源于肿瘤本身（体细胞突变）还是与生俱来（胚系突变），这对于指导治疗（如PARP抑制剂使用）和评估遗传风险至关重要。
肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）是评估肿瘤免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）疗效的重要生物标志物。高TMB或MSI-H状态通常提示患者更可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益，这些信息会清晰地呈现在您的报告中，为治疗方案选择提供依据。
石蜡切片样本在一定条件下可以用于检测，但其DNA可能存在一定程度的降解。实验室在接收样本前会进行质控评估。建议优先使用近期（通常建议2年内）制备、保存完好的石蜡组织块或切片，并与我们的医学顾问沟通样本具体情况，以确保检测成功率。
