肿瘤180+基因全面用药基因及PD-L1（22C3）表达检测套餐（组织）是一款基于NGS技术的高端肿瘤精准诊疗解决方案，专门针对实体瘤患者设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品采用DNA+RNA双平台测序策略，不仅全面覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，涵盖点突变、插入缺失、融合、扩增等多种变异类型，更独家整合了PD-L1（22C3抗体）蛋白表达水平的免疫组化检测。这一组合实现了从基因组到蛋白表达层面的双重解析，旨在为临床医生提供一份集靶向治疗、化疗、免疫治疗指导于一体的综合性分子病理报告。通过一次性检测，可系统评估靶向药物（包括已上市及临床试验药物）的潜在获益、化疗药物的敏感性/毒性风险，以及PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗药物的适用可能性，为制定个体化、精准化的综合治疗方案提供关键的科学依据。检测周期为10个工作日，确保在临床决策窗口期内提供及时可靠的参考信息。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是那些寻求精准治疗机会、希望最大化治疗方案获益或面临标准治疗失败困境的人群。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：初诊晚期或转移性实体瘤患者，旨在寻找一线靶向或免疫治疗机会；经历传统治疗（如化疗、放疗）后出现进展或复发的患者，需要探索新的治疗路径；罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与治疗决策；以及有意向参加新药临床试验，需要匹配特定生物标志物的患者。检测需同时提供肿瘤组织样本与配对外周血样本，以确保检测结果的准确性与可靠性。
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血液样本作为对照（胚系对照），用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于准确判断靶向用药的适用性、评估遗传性肿瘤风险至关重要，能有效排除由个体正常遗传背景或克隆性造血等造成的干扰，提升检测结果的解读准确性。
PD-L1（22C3）是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平，是当前预测PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一。报告中的表达评分（如TPS、CPS）与特定癌种的临床研究数据相关联，可为医生判断患者是否可能从相应的免疫治疗中获益、以及预测获益程度提供重要参考，是制定免疫治疗方案的核心依据。
不包含。10个工作日是指合格的肿瘤组织与血液样本同时抵达并录入实验室检测系统后开始计算，直至报告生成所需的纯检测周期。样本的采集、准备及寄送至实验室的运输时间需要额外计算。建议提前规划，以确保整个流程能满足临床诊疗的时间需求。
