肿瘤靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）是一款基于二代测序（NGS）技术的高通量、高精度检测产品，专门为实体肿瘤患者设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该套餐创新性地将组织样本的全面基因图谱分析与PD-L1蛋白表达水平检测相结合，实现了“基因+蛋白”的双维评估。检测涵盖120个与肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因，全面扫描点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型，为靶向治疗、化疗及免疫治疗提供全面的分子依据。同时，PD-L1（22C3）免疫组化检测能明确肿瘤细胞及肿瘤微环境中PD-L1的表达水平，是预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的关键生物标志物。通过组织与血液样本（作为内参）的同步送检，有效控制检测质量，确保结果的准确性与可靠性。整个流程严谨高效，报告周期为10个工作日，旨在为临床医生制定个体化、精准化的综合治疗方案提供坚实、及时的决策支持。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于：1. 经病理确诊的实体肿瘤患者（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等），尤其是初治或治疗后进展，寻求靶向或免疫治疗机会的患者；作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已接受过治疗但出现耐药或疾病进展，需要寻找新的治疗靶点或耐药机制的患者；3. 具有癌症家族史或罕见肿瘤类型，希望通过全面基因检测明确分子分型以指导治疗的患者；4. 临床医生计划为患者制定包含靶向治疗、免疫治疗在内的综合治疗方案，需要同时获取基因变异和PD-L1表达信息的患者。
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同时送检血液样本（作为正常对照）是国际高标准NGS检测的常规要求。其主要目的是：1. 有效区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞），这对于判断是否为遗传性肿瘤及指导家族风险管理至关重要；2. 排除个体本身存在的良性多态性位点，提高对肿瘤特异性驱动基因变异的识别准确性，从而确保治疗建议的可靠性。
PD-L1（程序性死亡配体1）是肿瘤细胞或免疫细胞表面的一种蛋白，其表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂）疗效的重要生物标志物之一。“22C3”是检测所用抗体的克隆号，是经过大型临床研究验证、与特定药物疗效关联最明确的检测抗体之一。本套餐采用22C3抗体进行免疫组化检测，其结果能更可靠地评估患者从相应免疫治疗中获益的可能性，为临床选择免疫治疗方案提供关键依据。
不包含。10个工作日的报告周期是指实验室在确认收到所有合格样本（组织样本A和血液样本B）后，开始进行计算的工作日时间。样本从采集地点运输至中心实验室的时间因距离和物流情况而异，不计算在内。我们建议在样本采集后尽快安排寄送，以确保整个流程的时效性。具体的样本接收时间以实验室签收确认为准。
