BRAF V600E基因突变检测是一项基于数字PCR技术的精准分子诊断服务，专门针对BRAF基因第600位氨基酸发生的特异性错义突变进行高灵敏度定量分析。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该突变是多种恶性肿瘤的关键驱动因素，特别是在黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌中具有明确的临床意义。检测结果不仅可用于辅助诊断和鉴别诊断，更重要的是能够指导靶向药物的精准选择，例如维莫非尼、达拉非尼等BRAF抑制剂的应用，从而为患者制定个体化的治疗方案。本检测支持六种不同类型的临床样本，包括全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织及穿刺活检组织，为不同临床场景下的样本获取提供了极大的灵活性。整个检测流程标准化，在5个工作日内即可出具详尽的检测报告，为临床决策提供及时、可靠的分子依据。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 已确诊或疑似患有黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺乳头状癌、非小细胞肺癌等与BRAF V600E突变相关恶性肿瘤的患者，用于指导靶向治疗。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 对传统治疗（如化疗）反应不佳或出现耐药的晚期实体瘤患者，寻求新的治疗靶点。3. 需要进行肿瘤分子分型以辅助诊断、预后评估或监测微小残留病灶的患者。4. 有相关癌症家族史的高危人群，在专业医生评估下，可作为辅助性分子诊断参考。
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数字PCR技术将样本分割成数万个微反应单元，实现终点信号的绝对定量，无需标准曲线，灵敏度极高，尤其适合检测血液中痕量的肿瘤DNA（ctDNA），在肿瘤早期筛查、疗效监测和耐药评估方面优势显著。
不同样本的检测目的和灵敏度各有侧重。组织样本（如新鲜组织、石蜡切片）是检测的金标准，能直接反映肿瘤组织的突变状态。血浆样本（检测ctDNA）适用于无法获取组织、监测疗效或评估耐药的无创检测。专业医生会根据患者的具体情况（如肿瘤可及性、治疗阶段）推荐最合适的样本类型。
阴性结果仅代表在本次检测的样本中未发现BRAF V600E突变，不能完全排除其他驱动突变导致的癌症。治疗方案需由主治医生结合患者的整体病理诊断、临床分期、其他基因检测结果及身体状况综合制定。即使BRAF V600E阴性，也可能存在其他有效的靶向或免疫治疗选择。
