【血液肿瘤综合检测（突变版）】是一款基于二代测序（NGS）技术的高深度、高精度检测产品，专门针对血液肿瘤相关体细胞突变的精准筛查与评估。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对患者全血/骨髓样本（样本A）与口腔拭子样本（样本B）进行配对测序，有效甄别肿瘤细胞中独有的体细胞突变，为血液肿瘤的诊断分型、预后分层及治疗选择提供关键的分子依据。相较于常规基因检测，本产品特别聚焦于与血液肿瘤发生发展密切相关的基因突变谱，覆盖白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等多种血液系统恶性肿瘤相关的关键驱动基因、信号通路基因及耐药相关基因，检测深度高，能有效发现低丰度突变。报告周期为10个工作日，内容将详细解读检测到的基因变异及其临床意义，辅助医生制定个体化的诊疗策略。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 疑似或初诊的血液肿瘤患者，用于辅助疾病诊断与分子分型；2. 已确诊的血液肿瘤患者，用于评估预后风险、寻找潜在的治疗靶点或监测耐药突变；3. 接受靶向治疗或化疗的血液肿瘤患者，用于疗效监测与治疗方案的动态调整；4. 部分难治、复发或疾病进展的血液肿瘤患者，用于探寻新的治疗方向。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。有相关家族史或需进行精准诊疗咨询的个体，也可在医生指导下进行检测。
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实验室检测
报告发放
这是本检测的核心设计。口腔拭子作为正常组织对照，其基因背景代表了个体的生殖系（遗传）信息。将其与病变组织（全血/骨髓）的测序结果进行比对，可以准确区分出在肿瘤中新发生的体细胞突变，从而锁定真正的肿瘤驱动变异，避免将遗传性多态性误判为致病突变，使结果更精准。
并非所有突变都有已上市的直接对应靶向药。报告会详细标注每个突变的临床意义，包括：1. 已明确有对应靶向药物的“可行动突变”；2. 具有明确预后指示意义的突变；3. 参与重要信号通路、可作为潜在治疗靶点或临床试验入组依据的突变。医生将结合患者的全面情况，参考报告制定最佳治疗方案。
不包含。10个工作日的报告周期是指实验室在确认收到合格样本后开始计算，完成所有实验流程、数据分析和报告撰写所需的时间。样本从采集点寄送至实验室的运输时间需要额外计算，通常为1-3天，建议咨询当地服务人员了解具体的物流时效。
