子宫内膜癌靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）是一款基于二代测序技术（NGS）的高阶分子诊断解决方案，专为子宫内膜癌患者精准诊疗而设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测套餐创新性地将组织样本与血液样本进行同步分析，实现了对肿瘤基因组全景与免疫微环境的双重评估。检测涵盖120个与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后密切相关的核心基因，全面解析肿瘤的驱动突变、靶向治疗位点、化疗敏感性及遗传风险。同时，配套的PD-L1 22C3免疫组化检测，为评估患者对免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）的潜在获益提供了关键依据。通过一次送检，即可获得肿瘤分子特征与免疫治疗标志物的综合信息，为临床制定个体化治疗方案，尤其是靶向治疗、免疫治疗及联合治疗策略，提供坚实、多维度的科学决策支持。检测流程标准化，报告周期为10个工作日，高效助力临床决策。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于：1. 经病理确诊的子宫内膜癌患者，尤其是初次诊断或复发/转移的患者，寻求精准的靶向及免疫治疗机会。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗后进展或疗效不佳，需要探索后续治疗方案的晚期或复发性患者。3. 具有特定高危因素（如林奇综合征相关风险）的患者，需评估遗传性肿瘤风险及指导家族管理。4. 临床医生计划为患者制定包含靶向药物或免疫检查点抑制剂在内的个体化综合治疗方案前，进行全面的分子分型评估。
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组织样本是检测肿瘤体细胞突变、PD-L1表达的“金标准”。同时送检血液样本（作为对照）有助于区分胚系突变与体细胞突变，评估遗传风险，并能辅助判断血液中是否存在循环肿瘤DNA，为后续疗效监测提供基线参考。
PD-L1 22C3是一种特定的抗体检测方法，用于评估肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平。其检测结果是FDA/NMPA批准的特定免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）在子宫内膜癌等适应症中用药的重要伴随诊断或补充诊断指标，阳性表达提示患者可能从相应免疫治疗中获益。
报告将详细列出在120个基因中检测到的所有有临床意义的变异（如点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因融合等），并提供针对每个变异的靶向药物、临床试验、预后及遗传风险评估信息。同时，会单独出具PD-L1 22C3的免疫组化检测结果（包括TPS、CPS等评分），并附上综合的临床解读与治疗建议，供主治医生参考。
