子宫内膜癌靶向120基因检测（组织）是一款基于二代测序（NGS）技术的精准分子诊断产品，专为子宫内膜癌患者设计。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对患者肿瘤组织（样本A）及配对外周血（样本B）进行深度测序，一次性全面分析120个与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因。检测内容不仅涵盖常见的驱动基因突变（如PTEN、PIK3CA、ARID1A、TP53等），还广泛涉及同源重组修复缺陷（HRD）相关基因、免疫治疗生物标志物（如MSI、TMB）及化疗相关基因，旨在从基因层面全面解析肿瘤特征。通过精准解读这些分子信息，本检测能为临床医生提供客观、科学的依据，辅助制定个体化的靶向治疗、免疫治疗及化疗方案，评估遗传风险，并监测疾病进展与耐药情况，是实现子宫内膜癌精准医疗管理的核心工具。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为子宫内膜癌的患者，尤其是初治患者，寻求全面的分子分型以指导一线治疗方案选择；2. 复发、转移或对常规治疗反应不佳的子宫内膜癌患者，旨在探索潜在的靶向或免疫治疗机会；3. 有明确子宫内膜癌家族史或疑似遗传性子宫内膜癌综合征（如林奇综合征）的患者，用于评估胚系遗传风险；4. 寻求预后评估或需要监测微小残留病灶（MRD）的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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同时检测配对的组织与血液样本（即“配对测序”）是精准医学检测的金标准。通过对比，可以准确区分出仅存在于肿瘤细胞中的体细胞突变（指导治疗）和从父母遗传而来、存在于全身所有细胞的胚系突变（评估遗传风险），避免将胚系突变误判为肿瘤特异性变异，确保结果的临床指导意义准确无误。
自实验室确认收到合格样本之日起，通常需要10个标准工作日完成全部检测流程并出具正式报告。报告时间已包含样本处理、测序、数据分析及报告撰写与审核等所有环节。如遇特殊情况（如样本质量需重新处理），实验室会及时沟通。
本检测结果可为多种治疗策略提供参考：1. 靶向治疗：识别如PIK3CA、PTEN等基因的特定突变，提示对应靶向药物（如mTOR抑制剂、PI3K抑制剂等）的潜在疗效。2. 免疫治疗：通过评估MSI状态、TMB水平及POLE等基因突变，预测免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的获益可能性。3. 化疗：分析相关基因（如ERCC1、TYMS等）多态性，为铂类、氟尿嘧啶类等化疗药物的选择与疗效预测提供参考。4. 遗传咨询：如检出林奇综合征相关基因的胚系致病突变，可为患者及其家属提供遗传风险管理建议。
