大理胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

宾川亲子鉴定基因检测中心 · 正规资质 · 专业检测

payments参考价格¥10400
schedule出报告7个工作日
verified准确率高精度
science样本①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注:任选其一

info胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)介绍

胃癌靶向用药39基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐(组织)是一款基于二代测序技术的精准医疗解决方案,专为胃癌患者提供个体化治疗指导。作为大理地区值得信赖的检测机构,宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖39个与胃癌靶向治疗密切相关的核心基因,全面分析包括HER2、EGFR、MET、FGFR2、KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF等在内的关键驱动基因突变、扩增及融合情况,同时整合PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测,系统评估患者从靶向治疗及免疫治疗中获益的潜力。通过一次性检测,可同步解读国内外权威指南(如NCCN、CSCO)及已上市靶向药物/免疫药物的伴随诊断信息,为临床医生制定包括曲妥珠单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、雷莫西尤单抗、德曲妥珠单抗(T-DXd)等在内的精准治疗方案提供关键分子依据。检测采用经过严格验证的NGS平台,确保对组织样本中低频突变的高灵敏度与高特异性检出,报告周期为7个工作日,高效助力临床决策。

payments大理胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)价格

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参考价格
¥10400
science
样本类型
①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注:任选其一
schedule
出报告时间
7个工作日
verified
检测方法
NGS

info以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。

groups适用人群

本检测主要适用于经病理确诊的胃癌(包括胃腺癌、胃食管结合部腺癌等)患者,特别是:1. 初治的晚期或转移性胃癌患者,寻求一线靶向或免疫治疗机会;2. 经历标准治疗后出现疾病进展,需要寻找后续治疗靶点的患者;3. 拟参与相关靶向或免疫药物临床试验的患者,用于筛选入组;4. 有明确胃癌家族史或属于遗传高风险个体,需进行肿瘤分子图谱分析以辅助治疗决策的患者。作为大理地区值得信赖的检测机构,宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测基于组织样本,能最真实地反映肿瘤的分子特征。

star胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)特点

check_circle 全面覆盖胃癌核心靶点:一次性检测39个与胃癌靶向及免疫治疗高度相关的基因,涵盖信号通路、细胞周期、DNA损伤修复等多维度,避免多次检测的样本消耗与时间延误。
check_circle PD-L1伴随诊断级检测:采用经FDA/NMPA批准的22C3抗体进行免疫组化检测,提供CPS评分,是评估帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂疗效的关键标准。
check_circle 临床解读导向:报告不仅提供变异信息,更紧密结合国内外最新临床指南与药物适应症,直接关联到可及的治疗方案与临床试验,具备高临床 actionable 性。
check_circle 高灵敏度NGS技术:基于组织样本的NGS检测可有效检出低至1%的基因变异,尤其适用于肿瘤细胞含量有限的穿刺或活检样本,确保结果可靠性。
check_circle 灵活样本兼容:支持石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种临床常见样本类型,方便临床根据实际情况灵活选择,最大化样本可利用性。

timeline胃癌靶向用药39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)流程

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步骤1

临床咨询与申请

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步骤2

样本采集与寄送

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biotech

步骤3

实验室检测与生物信息学分析

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description

步骤4

报告生成与解读

help_outline常见问题

PD-L1 22C3检测与其他抗体(如28-8、SP142)检测结果可以互换吗?

不可以直接互换。PD-L1检测结果具有抗体特异性和平台依赖性。22C3抗体检测(伴随诊断用于帕博利珠单抗)主要报告CPS(综合阳性评分),其判读标准、阈值与28-8、SP142等抗体不同。本套餐采用22C3抗体,其结果严格适用于指导对应免疫药物的临床决策。

如果患者组织样本量很少(如穿刺样本),是否足够完成全部检测?

是的,本检测针对微量样本进行了优化。NGS技术对DNA/RNA需求量低,且PD-L1 IHC检测也仅需少量切片。实验室在接收样本后会进行严格质控,评估肿瘤细胞含量和DNA质量,在满足最低检测要求的前提下,会优先确保关键驱动基因和PD-L1的检测成功率。

检测报告中如果发现罕见突变或意义未明变异(VUS)怎么办?

我们的报告会清晰标注变异的临床意义等级(如致病、可能致病、意义未明等)。对于意义未明变异(VUS),报告会提供其生物学特征和现有数据库信息,但通常不作为临床用药的直接依据。我们会持续更新知识库,并建议结合患者临床表现、家族史综合判断,或关注相关临床试验机会。临床医生可联系我们的医学团队进行进一步咨询。

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宾川亲子鉴定基因检测中心

  • phone预约电话:4008381255
  • place地址:云南省大理白族自治州漾濞彝族自治县苍山西镇苍山西路52号
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