无创DNA产前检测基础版是一款利用新一代高通量测序技术，对孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行检测的产前筛查产品。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品核心检测方法为STR分型检测，该技术通过对短串联重复序列的精确分析，能够有效评估胎儿染色体非整倍体异常的风险，特别是针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）这三大常见染色体疾病。与传统血清学筛查相比，其检测准确性显著提高，对21-三体的检出率可达99%以上。检测过程仅需抽取孕妇10ml外周血，对胎儿和母体均无创伤，安全便捷。报告周期为7-10个工作日，为准父母提供及时、可靠的早期风险评估信息，是孕中期一项重要的补充筛查手段。
以上价格为大理地区宾川亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于单胎妊娠，孕周满12周及以上的孕妇，尤其推荐给：1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向、RH阴性血等）的孕妇；3. 错过血清学筛查最佳时间，但希望进行染色体异常风险评估的孕妇；4. 对产前筛查有较高心理要求，希望采用更安全检测方式的孕妇。作为大理地区值得信赖的检测机构，宾川亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本产品为筛查技术，不能替代羊膜腔穿刺等产前诊断。多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植手术等情况可能影响检测准确性，需在医生指导下进行评估。
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两者均为筛查技术。血清学唐筛通过检测母血中特定蛋白和激素水平，结合年龄、孕周等计算风险值，检出率约70%。无创DNA基础版直接分析母血中胎儿游离DNA，对21-三体等染色体数目异常的检出率更高（>99%），假阳性率更低，是更精准的筛查手段。
STR分型检测是本产品的核心技术之一，它通过分析基因组中短串联重复序列的数目和长度多态性进行判断。其优势在于技术稳定、成本可控，能有效鉴别母体DNA干扰，准确计算胎儿DNA浓度，从而为染色体非整倍体风险评估提供可靠依据，特别适合作为基础版产品的核心检测方法。
无创DNA产前检测是筛查，并非确诊。若结果为高风险，仅表示胎儿患有目标染色体异常的可能性增高，切勿盲目恐慌。必须遵循医生建议，通过羊膜腔穿刺或绒毛膜穿刺等产前诊断技术进行最终确认，以做出科学的后续决策。
